驗廠動態(tài)
您現(xiàn)在的位置:網(wǎng)站首頁 ? 資訊中心 ? 驗廠動態(tài)
-
ISO9000族與GMP、SSOP、HACCP、ISO22000認證標準之間的關系
2019-03-20
GMP規(guī)定了食品加工企業(yè)必須達到的基本衛(wèi)生要求,包括環(huán)境要求、硬件設施要求、衛(wèi)生管理要求等。在對管理文件、質量記錄等管理要求方面,GMP與ISO9000族標準的要求是一致的。SSOP是依據(jù)GMP的要求而制定的衛(wèi)生管理作業(yè)文件,相當于ISO9000管理體系中有關清洗、消毒、衛(wèi)生控制等方面的作業(yè)指導書。HACCP是建立在G...[查看詳細]
-
BSCI驗廠安排的審核計劃
2019-03-20
BSCI驗廠審核安排:BSCI審核只能通過BSCI平臺安排。BSCI參與者希望安排審核時,則應遵循下列步驟:1.核實潛在被審核方(生產商)是否包含在生產商名單內2.先獲取潛在被審核方(生產商)審核管理權(RSP)3.點擊“要求審核RequestAudit”按鈕安排審核,并使用彈出窗口:■選擇審核時限■選擇審核類型(全面...[查看詳細]
-
IAF發(fā)布ISO9001與ISO14001認證標準轉換率達到93%
2019-03-19
國際認可論壇(IAF)發(fā)布了質量管理體系標準ISO9001及環(huán)境管理體系標準ISO14001認證標準轉換率的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)。根據(jù)從各國認可機構及獲認可認證機構收集的數(shù)據(jù),截至2018年9月底,完成以上兩項認證標準向新版(2015版)標準轉換審核的獲證組織已經(jīng)達到93%。按照IAF要求,如果獲證組織在截止日期2018年9月...[查看詳細]
-
GMP認證和ISO9000質量體系認證的關系
2019-03-19
GMP認證和ISO9000質量體系認證的關系:1)GMP是藥品生產質量管理的通用準則,ISO9000是由國際標準化組織(ISO)頒布的關于質量管理和質量保證的標準體系。2)GMP具有區(qū)域性,多數(shù)由各國結合本國國情制定本國的GMP,僅適用于藥品生產行業(yè);ISO9000質量體系是國際性的質量體系,不僅適用于生產行業(yè),也適用...[查看詳細]
-
TCCC可口可樂驗廠分數(shù)評判級別
2019-03-18
TCCC驗廠標準就是Thecocacolacompany-可口可樂驗廠標準。可口可樂的驗廠結果分為綠燈,黃燈,橙燈,紅燈。評判上和沃爾瑪類似,分數(shù)和評判級別如下:綠色(0)符合黃色(1-7)需要采取糾正措施和自我查證橙色(8-27)需要采取糾正措施和可能要接受跟蹤評估紅色(27+)需要采取糾正措施和跟蹤評估注意:可口可...[查看詳細]
-
驗廠時需要注意的廠內工作區(qū)間安全距離,你了解嗎?
2019-03-16
驗廠時需要注意的廠內工作區(qū)間安全距離如下:一、車間安全通道寬度:1)通行汽車,寬度>3m;2)通行電瓶車,寬度>1.8m;3)通行手推車、三輪車,寬度>1.5m;4)一般人行通道,寬度>1m。二、廠內道路寬度:1、廠內道路路面寬度,宜符合下列規(guī)定:a、主干道,寬度不宜小于4.5米;b、次干道,寬度不宜小于3.5米;c、...[查看詳細]








